中文名称

21-羟化酶缺乏症

英文名称

21-Hydroxylase Deficiency

民间称呼

先天性肾上腺增生症（CAH）

适用政策

1.氢化可的松作为一种常用糖皮质激素，纳入医保报销甲类

2.出生缺陷救助项目为患有遗传代谢病、先天性结构畸形和功能性出生缺陷三类出生缺陷疾病的经济困难家庭患儿提供医疗费用补助，减轻患儿家庭医疗负担。

政策适用地域

1.全国

2.全国29省（区、市）

政策适用条件/人群

申请救助的患儿需同时满足下列条件：

1.临床诊断患有遗传代谢病出生缺陷疾病。具体救助病种见《出生缺陷救助项目病种名单》（附件1）；

2.年龄18周岁（含）以下；

3.家庭生活负担重，能够提供低保证、低收入证明、特困证明或村（居）委会等开具的家庭经济情况说明原件（格式见附件2）；

4.在实施机构接受诊断、治疗、手术和康复；

5.医疗费用自付部分超过3000元（含）。

信息来源

https://wx.nhsa.gov.cn/#/pages/NRDL/index/index

https://www.csqx.org.cn/list.aspx?id=877919995095&prjid=48###

诊疗技术（药物研发、治疗方式等）

https://www.chard.org.cn/detail/news/772

发布时间

2021.10.29

关爱组织名称

中国出生缺陷干预救助基金会

关爱组织原网址

https://www.csqx.org.cn/

关爱组织成立时间

2011年

关爱组织所在地域

全国性公募基金会

关爱组织功能

组织多项基金项目和公益救助项目

申请资助原网址（或方式）

010－5881 5629（总机） / 010－5881 5272（救助咨询）/ 010－5881 5258（公益支持）

信息来源

https://www.csqx.org.cn/list.aspx?id=198559585432